湖南省腫瘤醫(yī)院邀請(qǐng)有興趣的投標(biāo)人就下列項(xiàng)目進(jìn)行投標(biāo)。

一、項(xiàng)目名稱(chēng)

鍶(略)密封放射源配送商遴選

二、用途

用于治療疤痕瘤。

三、主要技術(shù)參數(shù)及評(píng)標(biāo)方法。

2、評(píng)標(biāo)方法：(略)

四、投標(biāo)人資質(zhì)

（一）投標(biāo)人基本資格條件

1、投標(biāo)人必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)登記，且應(yīng)當(dāng)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條第一款的規(guī)定，即：

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的活動(dòng)。

3、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

（二）投標(biāo)人特定資格條件

1、所投貨物納入醫(yī)療器械管理的，須具有相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（或備案憑證）、或有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證（進(jìn)口產(chǎn)品除外）

2、所投貨物納入醫(yī)療器械管理的，貨物須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（或備案憑證）。未列入醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，需具有不作為醫(yī)療器械管理的分類(lèi)界定證明。

3、所投貨物納入中華人民共和國(guó)消毒類(lèi)產(chǎn)品監(jiān)督管理的，投標(biāo)人須提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。

4.按照國(guó)家和湖南省“集中采購(gòu)”有關(guān)規(guī)定，應(yīng)當(dāng)屬于在省醫(yī)保信息平臺(tái)耗材招采管理子系統(tǒng)、省醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)等官方指定的平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)”）實(shí)行陽(yáng)光采購(gòu)的耗材，投標(biāo)人需要提供所投產(chǎn)品最近一個(gè)月掛網(wǎng)截圖，并對(duì)響應(yīng)規(guī)格型號(hào)在截圖中進(jìn)行顯著標(biāo)識(shí)。

5.根據(jù)《中華人民共和國(guó)放射性污染防治法》和《放射性同位素與射線(xiàn)裝置安全和防護(hù)條例》等法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)審查準(zhǔn)予在許可種類(lèi)和范圍內(nèi)從事活動(dòng)。

6、輻射安全許可證

五、報(bào)名證件要求

請(qǐng)?zhí)峁┮韵滦畔⒓跋嚓P(guān)證件的復(fù)印件壹套，復(fù)印件要求復(fù)印清晰并加蓋公司紅頭公章交招標(biāo)辦備案：

2、法定代表人（單位負(fù)責(zé)人）授權(quán)委托書(shū)原件及法定代表人（單位負(fù)責(zé)人）和被授權(quán)人雙方身份證復(fù)印件；

3、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

六、其他

報(bào)名時(shí)間（北京時(shí)間）：(略)

報(bào)名地點(diǎn)：(略)

聯(lián)系電話(huà)：(略)

聯(lián)系人：(略)

一審：(略)

二審：(略)

三審：(略)

編輯：(略)