醫(yī)用耗材比選通知（第一次）
2024-07-31
北京-朝陽(yáng)-
| 所在地區(qū)： | 北京-朝陽(yáng)- | 發(fā)布日期： | 2024年7月31日 |
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招標(biāo)采購(gòu)正文
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院擬采購(gòu)以下醫(yī)用耗材，茲邀請(qǐng)合格供應(yīng)商前來(lái)參加遴選活動(dòng)，并于比選活動(dòng)前通過(guò)以下二維碼進(jìn)行報(bào)名反饋。
一、采購(gòu)項(xiàng)目情況和內(nèi)容：
| 項(xiàng)目序號(hào) | 醫(yī)保通用名 | 醫(yī)保碼前(略)位 | 用途 | 主要技術(shù)指標(biāo)和功能需求 | 備注(注意限價(jià)) |
| 1 | 泵用輸液器 | C(略)/C(略) | 本產(chǎn)品適用于孕產(chǎn)婦及新生兒輸 液，不含DEHP，用于臨床靜脈輸液 | 1.壓力型輸液管路，可用于容量泵的使用，流速穩(wěn)定。2.不含有DEHP。3.藥液過(guò)濾器孔徑可有效過(guò)濾微粒，≧2μm，可用于大量輸入液體及脂肪乳類藥品。4.輸液器長(zhǎng)度大于(略)cm。 | |
| 2 | 血液透析濾過(guò)管路 | C(略) | 應(yīng)用于臨床血液灌流治療 | 1.最大使用壓力：(略) | |
| 3 | 鼻空腸營(yíng)養(yǎng)管 | C(略) | 用于腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)輸注，可通過(guò)幽門(mén)直接進(jìn)入十二指腸或空腸進(jìn)行喂養(yǎng) | 1.導(dǎo)管需含引導(dǎo)導(dǎo)管；2.無(wú)菌包裝，一次性使用；3.導(dǎo)管可在X線下顯影；4.可含Y型接口，方便沖洗及給藥。 | |
| 4 | 腹腔引流管 | C(略) | 用于預(yù)防治療腹腔感染、腸瘺、膽瘺、胰瘺等，供腹腔手術(shù)沖洗創(chuàng)面和引流殘液用。通暢引流的同時(shí)，還可進(jìn)行給藥、沖洗、及無(wú)創(chuàng)置換管，加速患者瘺口愈合。 | 1.沖洗引流為一體的雙套管結(jié)構(gòu)2.產(chǎn)品為一次性使用，由外管、內(nèi)管（可活動(dòng)）和接頭組成。其中外管包括主管體和延長(zhǎng)管3.主體管直徑在6.(略)-(略).0mm之間4.使用沖洗引流功能時(shí)可配合積液裝置及墻式負(fù)壓使用 | |
| 5 | 透析用臨時(shí)中心靜脈導(dǎo)管（三腔） | C(略) | 可作為血液凈化通路、輸入藥液、壓力監(jiān)測(cè) | 1、高流量：(略) | |
| 6 | 連續(xù)性血液濾過(guò)管路（枸櫞酸抗凝） | C(略) | 本產(chǎn)品與急性透析和體外血液治療機(jī)(型號(hào)、規(guī)格 multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca module)配套使用.用于急性腎衰竭患者，具體用于靜脈- 靜脈血液濾過(guò)、血液透析和血液透析濾過(guò)治療 。 | 用于費(fèi)森尤斯血濾機(jī)multiFiltrate；1、泵管直徑6.4*(略)mm，氣泡捕獲器直徑(略)mm，血路容量(略)m。由患者接頭、管路夾、PCV管、泵管、肝素管、枸櫞酸/鈣劑接頭等組成。 | |
| 7 | 連續(xù)性血液濾過(guò)管路（肝素抗凝） | C(略) | 本產(chǎn)品與急性透析和體外血液治療機(jī)(型號(hào)、規(guī)格 multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca module)配套使用.可用于CVVH、CVVHD、CVVHDF、MPS（膜式血漿置換）和HP（血液灌流）治療模式。 | 用于費(fèi)森尤斯血濾機(jī)multiFiltrate；泵管直徑：(略) | |
| 8 | 連續(xù)性血液凈化及血漿置換用輔助管路 | C(略)、C(略) | 本產(chǎn)品與急性透析和體外血液治療機(jī)(型號(hào)、規(guī)格 multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca module)配套使用. 輔助用于對(duì)體重 (略)Kg以上的患者進(jìn)行CVVH(連續(xù)性靜脈 - 靜脈血液濾過(guò))、CVVHD(連續(xù)性靜脈 - 靜脈血液透析)、CVVHDF(連續(xù)性靜脈 - 靜 脈血液透析濾過(guò))、MPS(膜式血漿置換)治療。 | 用于費(fèi)森尤斯血濾機(jī)multiFiltrate；泵管直徑：(略) | |
| 9 | 血液凈化用管路附件 | C(略) | 本產(chǎn)品與急性透析和體外血液治療機(jī)(型號(hào)、規(guī)格 multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca module)配套使用.用于連續(xù)性血液凈化管路系統(tǒng)，用于連續(xù)性血液凈化治療時(shí)連接不同器件或傳感器。 | 用于費(fèi)森尤斯血濾機(jī)multiFiltrate；長(zhǎng)(略)mm(±5%)，外徑8mm。由保護(hù)帽、PVC管路、接頭等組成。 | |
| (略) | PD-L1(克隆號(hào)：(略) | 無(wú) | 用于體外定性檢測(cè)4%中性(磷酸緩沖)甲醛固定、石蠟包埋的非鱗狀非小細(xì)胞肺癌組織切片中的程序死亡受體-配體1(PD-L1)蛋白表達(dá)情況 | 染色清晰，陽(yáng)性符合率、陰性符合率以及總符合率>(略)%，適用于萊卡全自動(dòng)免疫組化染色儀器，型號(hào)：(略) | |
| (略) | 核酸提取試劑（FFPE DNA） | 無(wú) | 用于福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)組織樣本和切片中高產(chǎn)量/高質(zhì)量地分離DNA的方法 | 可以提取高濃度和純度石蠟切片的基因組DNA | |
| (略) | 核酸提取試劑（FFPE DNA/RNA） | 無(wú) | 用于福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)組織樣本和切片中高產(chǎn)量/高質(zhì)量地分離DNA／RNA共提取的方法 | 可以提取高濃度和純度石蠟切片的基因組DNA／RNA | |
| (略) | BCL2((略)g(略))基因檢測(cè)（熒光原位雜交法） | 無(wú) | 用于輔助診斷濾泡性淋巴瘤?，?因BCL2/IGH重排發(fā)生在約(略)%-(略)%的濾泡性淋巴瘤患者中。?通過(guò)熒光原位雜交法?檢測(cè)BCL2/IGH基因重排，?可以輔助診斷濾泡性淋巴瘤 | 適合熒光染料DAPI((略)/(略))、Green((略)/(略))及Orange((略)/(略))觀察濾塊的熒光顯微鏡 | |
| (略) | EGFR基因檢測(cè)試劑盒（熒光原位雜交法） | 無(wú) | 用于指導(dǎo)肺癌的靶向治療具有重要意義 | 適合熒光染料DAPI((略)/(略))、Green((略)/(略))及Orange((略)/(略))觀察濾塊的熒光顯微鏡 | |
| (略) | BRAF(7q(略))基因檢測(cè)（熒光原位雜交法 ） | 無(wú) | 可以用于毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤），毛細(xì)胞黏液型星形細(xì)胞瘤（鞍區(qū)）和彌漫性軟腦膜膠質(zhì)神經(jīng)元腫瘤的診斷 | 適合熒光染料DAPI((略)/(略))、Green((略)/(略))及Orange((略)/(略))觀察濾塊的熒光顯微鏡 | |
| (略) | IDH基因突變檢測(cè)（熒光 PCR-毛細(xì)管電泳法） | 無(wú) | 用于定性檢測(cè)(略)%福爾馬林固定石蠟包埋的人腦膠質(zhì)瘤石蠟切片樣本中IDH基因突變情況，為臨床醫(yī)生對(duì)腦膠質(zhì)瘤患者病理分型提供指導(dǎo) | 最低檢測(cè)限：(略) | |
| TERT基因突變檢測(cè)（熒光 PCR-毛細(xì)管電泳法） | 無(wú) | 用于定性檢測(cè)(略)%福爾馬林固定石蠟包埋的人腦膠質(zhì)瘤石蠟切片樣本中TETR基因突變情況，TETR突變主要發(fā)生于原發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤中，為臨床醫(yī)生對(duì)腦膠質(zhì)瘤患者病理分型提供指導(dǎo) | 最低檢測(cè)限：(略) | ||
| (略) | JC病毒核酸檢測(cè) | 無(wú) | 用于檢測(cè)組織樣本中JC病毒核酸的定性檢測(cè) | 要求最低檢出限為 2×(略)copies/mL，線性檢測(cè)范圍為：(略) | |
| (略) | 真菌三項(xiàng)核酸檢測(cè)（曲霉菌屬、新型隱球菌及耶氏肺孢子菌） | 無(wú) | 用于體外定性檢測(cè)人組織樣本中曲霉菌屬、新型隱球菌和耶氏肺孢子菌的核酸DNA | 1、方法：(略) | |
| (略) | 發(fā)熱伴血小板減少綜合征布尼亞病毒核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td> | 無(wú) | 定量檢測(cè)發(fā)熱伴血小板減少綜合征布尼亞病毒核酸發(fā)熱伴血小板減少綜合征布尼亞病毒核酸 | 1、方法：(略) | |
| (略) | 百日咳桿菌核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td> | 無(wú) | 定性檢測(cè)百日咳桿菌核酸檢測(cè) | 1、方法：(略) | |
| (略) | 戊型肝炎病毒RNA檢測(cè)試劑盒（PCR熒光法） | 無(wú) | 定性檢測(cè)戊型肝炎病毒 RNA 檢測(cè) | 1、方法：(略) | |
| (略) | 總I型膠原氨基端延長(zhǎng)肽檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法) | 無(wú) | 為滿足我院骨科對(duì)骨折預(yù)測(cè)及骨質(zhì)疏松癥治療監(jiān)測(cè)的診療需求，該檢測(cè)適用于絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松患者和Paget’s骨病患者的療效評(píng)估。P1NP在1型膠原形成過(guò)程中釋放，然后整合到骨基質(zhì)中，因此可認(rèn)定為一種真正的骨形成標(biāo)志物。總P1NP的循環(huán)水平在抗再吸收以及合成代謝治療開(kāi)始后幾個(gè)月內(nèi)便會(huì)出現(xiàn)顯著改變。治療效果欠佳可能表示治療不依從，或存在需要解決的骨質(zhì)疏松癥繼發(fā)病因。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀Cobas(略) e(略)/e(略)使用1. 用于體外定量檢測(cè)人體血清和血漿中的總I型膠原氨基端延長(zhǎng)肽(total P1NP)。2. 檢驗(yàn)原理：(略) | |
| 總I型膠原氨基端延長(zhǎng)肽定標(biāo)液 | 無(wú) | 總I型膠原氨基端延長(zhǎng)肽專用定標(biāo)液，試劑定標(biāo)后才可用于檢測(cè). | 定標(biāo)液需適配現(xiàn)有設(shè)備羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀Cobas(略) e(略)/e(略) 總I型膠原氨基端延長(zhǎng)肽檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)定標(biāo)使用。1. 品用于總I型膠原氨基端延長(zhǎng)肽(totalP1NP)定量檢測(cè)項(xiàng)目的定標(biāo)。2. 與總I型膠原氨基端延長(zhǎng)肽檢測(cè)試劑盒配套使用。3. 采用兩點(diǎn)法定標(biāo)。4. 有效期：(略) | ||
| β-膠原特殊序列檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法) | 無(wú) | 為滿足我院骨科對(duì)輔助監(jiān)測(cè)絕經(jīng)后婦女和診斷為骨質(zhì)減少個(gè)體的抗吸收治療（如二磷酸鹽、激素代替療法HRT）的診療需求，該檢測(cè)項(xiàng)目用于體外定量測(cè)定人血清和血漿中I型膠原的分解產(chǎn)物�？勺鳛檩o助評(píng)估骨吸收的方法。在骨吸收增加的患者中，I型膠原異構(gòu)C-端肽（β-Crosslaps）血清水平升高。然后在抗-重吸收治療過(guò)程中恢復(fù)正常水平。測(cè)定血清C端肽的水平可評(píng)估檢測(cè)骨質(zhì)疏松或其他骨骼疾病抗骨吸收治療的有效性。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀Cobas(略) e(略)/e(略)使用1. 用于體外定量測(cè)定人血清和血漿中I 型膠原的分解產(chǎn)物。2. 檢驗(yàn)原理：(略) | ||
| 骨鈣素檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法) | 無(wú) | 為滿足我院骨科對(duì)骨質(zhì)疏松癥的診療需求，骨鈣素已被視為骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物，可用于骨質(zhì)疏松癥或血鈣增高癥患者作抗再吸收治療效果的監(jiān)測(cè)。骨鈣素產(chǎn)生后一部分吸收進(jìn)入骨基質(zhì)，另一部分釋放進(jìn)入外周血。因此，血清（或血漿）中骨鈣素的含量與骨轉(zhuǎn)換率有關(guān)，并且它的異常不僅可應(yīng)用于骨代謝紊亂，特別是骨質(zhì)疏松，也可應(yīng)用于原發(fā)性或繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀Cobas(略) e(略)/e(略)使用.1. 用于體外定量測(cè)定人血清和血漿中骨鈣素的含量。2. 檢驗(yàn)原理：(略) | ||
| 骨鈣素定標(biāo)液 | 無(wú) | 骨鈣素檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)專用定標(biāo)液，試劑定標(biāo)后才可用于檢測(cè). | 定標(biāo)液需適配現(xiàn)有設(shè)備羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀Cobas(略) e(略)/e(略)骨鈣素檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)定標(biāo)使用。1. 用于骨鈣素定量檢測(cè)項(xiàng)目的定標(biāo)。2. 與骨鈣素檢測(cè)試劑盒配套使用。3. 采用兩點(diǎn)法定標(biāo)。4. 有效期：(略) | ||
| (略)-羥基維生素D檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法) | 無(wú) | (略)-羥基維生素D檢測(cè)用于維生素D缺乏癥的輔助診斷。維生素D缺乏是繼發(fā)性甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)癥的常見(jiàn)病因。(略)-羥基維生素D含量低還與骨密度低有關(guān)。與其他臨床資料結(jié)合，檢測(cè)結(jié)果有助于判定骨代謝。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀Cobas(略) e(略)/e(略)使用,(略)-羥基維生素D檢測(cè)為已開(kāi)展項(xiàng)目，因產(chǎn)品規(guī)格變更，注冊(cè)證改變需重新申請(qǐng)。1. 用于體外定量測(cè)定人血清和血漿中的(略)-羥基維生素D。2. 檢測(cè)原理：(略) | ||
| (略)-羥基維生素D質(zhì)控品 | 無(wú) | 用于(略)-羥基維生素D檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制，檢測(cè)系統(tǒng)精密度驗(yàn)證，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中的變異因素，并幫助排除導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失控的原因，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量。 | 1. 用于(略)-羥基維生素D檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制。2. 與(略)-羥基維生素D檢測(cè)試劑盒配套使用。3. 有效期：(略) | ||
| (略)-羥基維生素D定標(biāo)液 | 無(wú) | (略)-羥基維生素D專用定標(biāo)液，試劑定標(biāo)后才可用于檢測(cè). | 定標(biāo)液需適配現(xiàn)有設(shè)備羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀Cobas(略) e(略)/e(略) (略)-羥基維生素D檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)定標(biāo)使用。1. 用于(略)-羥基維生素D定量檢測(cè)項(xiàng)目的定標(biāo)。2. 與(略)-羥基維生素D檢測(cè)試劑盒配套使用。3. 采用兩點(diǎn)法定標(biāo)。4. 有效期：(略) | ||
| (略) | EB病毒衣殼抗原IgG抗體檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光法） | 無(wú) | 滿足我院對(duì)EB病毒感染的診療需求，目前我院開(kāi)展的EB VCA IgM 抗體僅可作為 EB 病毒首次感染的指標(biāo)，由于 EB 病毒感染臨床癥狀的復(fù)雜性，目前對(duì)EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM聯(lián)合檢測(cè)來(lái)區(qū)分EB病毒的初發(fā)感染，近期感染和既往感染。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備亞輝龍iFiash (略)-C化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀使用。1.用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的 EB 病毒衣殼抗原(VCA)特異 IgG 抗體（EB VCA IgG）。2.采用直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)的兩步間接免疫測(cè)試法進(jìn)行檢測(cè).3.有效期≥(略) 個(gè)月。4.適用樣本類型：(略) | |
| EB病毒衣殼抗原IgG抗體質(zhì)控品 | 無(wú) | 用于EB病毒衣殼抗原IgG抗體檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制，檢測(cè)系統(tǒng)精密度驗(yàn)證，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中的變異因素，并幫助排除導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失控的原因，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量。 | 1. 用于EB病毒衣殼抗原IgG抗體檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制。2. 與EB病毒衣殼抗原IgG抗體檢測(cè)試劑盒配套使用。3. 有效期：(略) | ||
| EB病毒衣殼抗原IgM抗體檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光法） | 無(wú) | 為滿足我院對(duì)EB病毒感染的診療需求，目前我院開(kāi)展的EB VCA IgM 抗體（酶聯(lián)免疫法）僅可作為 EB 病毒首次感染的指標(biāo)，由于 EB 病毒感染臨床癥狀的復(fù)雜性，目前對(duì)EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM聯(lián)合檢測(cè)來(lái)區(qū)分EB病毒的初發(fā)感染，近期感染和既往感染。化學(xué)發(fā)光法可定性結(jié)果并給出濃度值，檢測(cè)速度快，優(yōu)于現(xiàn)有單純定性結(jié)果。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備亞輝龍iFiash (略)-C化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀使用。1.用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的EB病毒衣殼抗原 IgM（EB VCA IgM）抗體。2.采用直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)的兩步間接免疫測(cè)試法進(jìn)行檢測(cè).3.有效期≥(略) 個(gè)月。4.適用樣本類型：(略) | ||
| EB病毒衣殼抗原IgM抗體質(zhì)控品 | 無(wú) | 用于EB病毒衣殼抗原IgM抗體檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制，檢測(cè)系統(tǒng)精密度驗(yàn)證，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中的變異因素，并幫助排除導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失控的原因，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量。 | 1. 用于EB病毒衣殼抗原IgM抗體檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制。2. 與EB病毒衣殼抗原IgM抗體檢測(cè)試劑盒配套使用。3. 有效期：(略) | ||
| EB病毒衣殼抗原IgA抗體檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光法） | 無(wú) | 為滿足我院對(duì)EB病毒感染的診療需求，目前我院開(kāi)展的EB VCA IgM 抗體僅可作為 EB 病毒首次感染的指標(biāo)，由于 EB 病毒感染臨床癥狀的復(fù)雜性，目前對(duì)EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM聯(lián)合檢測(cè)來(lái)區(qū)分EB病毒的初發(fā)感染，近期感染和既往感染。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備亞輝龍iFiash (略)-C化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀使用。1.用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的EB病毒衣殼抗原 IgA 抗體（EB VCA IgA）。2.采用直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)的兩步間接免疫測(cè)試法進(jìn)行檢測(cè).3.有效期≥(略) 個(gè)月。4.適用樣本類型：(略) | ||
| EB病毒衣殼抗原IgA抗體質(zhì)控品 | 無(wú) | 用于EB病毒衣殼抗原IgA抗體檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制，檢測(cè)系統(tǒng)精密度驗(yàn)證，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中的變異因素，并幫助排除導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失控的原因，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量。 | 1. 用于EB病毒衣殼抗原IgA抗體檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制。2. 與EB病毒衣殼抗原IgA抗體檢測(cè)試劑盒配套使用。3. 有效期：(略) | ||
| EB病毒核心抗原IgG抗體檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光法） | 無(wú) | 為滿足我院對(duì)EB病毒感染的診療需求，目前我院開(kāi)展的EB VCA IgM 抗體（酶聯(lián)免疫法）僅可作為 EB 病毒首次感染的指標(biāo)，由于 EB 病毒感染臨床癥狀的復(fù)雜性，目前對(duì)EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM聯(lián)合檢測(cè)來(lái)區(qū)分EB病毒的初發(fā)感染，近期感染和既往感染。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備亞輝龍iFiash (略)-C化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀使用。1.用于體外定量檢測(cè)人血清或血漿中的EB病毒核心抗原特異 IgG 抗體（EB NA IgG）。2.采用直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)的兩步間接免疫測(cè)試法進(jìn)行檢測(cè).3.有效期 ≥(略) 個(gè)月。4.適用樣本類型：(略) | ||
| EB病毒核心抗原IgG抗體質(zhì)控品 | 無(wú) | 用于EB病毒核心抗原IgG抗體檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制，檢測(cè)系統(tǒng)精密度驗(yàn)證，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中的變異因素，并幫助排除導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失控的原因，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量。 | 1. 用于EB病毒核心抗原IgG抗體檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制。2. 與EB病毒核心抗原IgG抗體檢測(cè)試劑盒配套使用。3. 有效期：(略) | ||
| EB病毒早期抗原IgM檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光法） | 無(wú) | 為滿足我院對(duì)EB病毒感染的診療需求，目前我院開(kāi)展的EB VCA IgM 抗體（酶聯(lián)免疫法）僅可作為 EB 病毒首次感染的指標(biāo)，由于 EB 病毒感染臨床癥狀的復(fù)雜性，目前對(duì)EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM聯(lián)合檢測(cè)來(lái)區(qū)分EB病毒的初發(fā)感染，近期感染和既往感染。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備亞輝龍iFiash (略)-C化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀使用。1.用于定性檢測(cè)人血清和（或）血漿中的 EB 病毒早期抗原IgM（EB EA IgM）。2.采用直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)的兩步間接免疫測(cè)試法進(jìn)行檢測(cè).3.有效期≥(略) 個(gè)月。4.適用樣本類型：(略) | ||
| EB病毒早期抗原IgM抗體非定值質(zhì)控品 | 無(wú) | 用于EB病毒早期抗原IgM檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制，檢測(cè)系統(tǒng)精密度驗(yàn)證，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中的變異因素，并幫助排除導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失控的原因，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量。 | 1. 用于EB病毒早期抗原IgM檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制。2. 與EB病毒早期抗原IgM檢測(cè)試劑盒配套使用。3. 有效期：(略) | ||
| EB病毒核心抗原IgA檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光法） | 無(wú) | 為滿足我院對(duì)EB病毒感染的診療需求，目前我院開(kāi)展的EB VCA IgM 抗體（酶聯(lián)免疫法）僅可作為 EB 病毒首次感染的指標(biāo)，由于 EB 病毒感染臨床癥狀的復(fù)雜性，目前對(duì)EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM聯(lián)合檢測(cè)來(lái)區(qū)分EB病毒的初發(fā)感染，近期感染和既往感染。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備亞輝龍iFiash (略)-C化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀使用。1.用于定性檢測(cè)人血清和（或）血漿中的 EB 病毒核心抗原IgA（EB NA IgA）。2.采用直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)的兩步間接免疫測(cè)試法進(jìn)行檢測(cè).3.有效期≥(略) 個(gè)月。4.適用樣本類型：(略) | ||
| EB病毒核心抗原IgA抗體質(zhì)控品 | 無(wú) | 用于EB病毒核心抗原IgA檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制，檢測(cè)系統(tǒng)精密度驗(yàn)證，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中的變異因素，并幫助排除導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失控的原因，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量。 | 1. 用于EB病毒核心抗原IgA檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制。2. 與EB病毒核心抗原IgA檢測(cè)試劑盒配套使用。3. 有效期：(略) | ||
| (略) | 真菌熒光染色液 | 無(wú) | 適用于疑似有真菌感染的皮屑、分泌物，肺泡灌洗液或胸腹水等體液樣本。 | 1.真菌熒光染色液能夠與真菌細(xì)胞壁中的真菌D-葡聚糖成分結(jié)合，發(fā)出強(qiáng)熒光。2.在較短時(shí)間內(nèi)（如2分鐘內(nèi)）完成染色過(guò)程。3.熒光顯微鏡下，真菌熒光染色液染色的真菌樣本具有清晰的熒光表現(xiàn)，圖像輪廓清楚，易于觀察，減少了操作人員主觀判斷帶來(lái)的誤差。4.試劑儲(chǔ)存、運(yùn)輸溫度：(略) | |
| (略) | 梅毒螺旋體抗體檢測(cè)試劑盒（凝集法） | 無(wú) | 用于體外定性檢測(cè)人血清和血漿中的梅毒螺旋體抗體及測(cè)定其抗體效價(jià)，疑似梅毒感染時(shí)可用于輔助診斷。 | 1、方法學(xué)：(略) | |
| (略) | 肺炎支原體抗體檢測(cè)試劑盒（被動(dòng)凝集法） | 無(wú) | 用于體外半定量檢測(cè)人血清中的肺炎支原體抗體滴度。抗體滴度可用于輔助診斷肺炎支原體感染及臨床抗生素治療效果監(jiān)測(cè)。 | 1、方法學(xué)：(略) | |
| (略) | 伊曲康唑藥敏條（E試驗(yàn)法） | 無(wú) | 用于曲霉菌藥敏試驗(yàn)，是臨床常用的抗真菌藥物 | 將藥敏條貼敷在接種有待測(cè)菌株的瓊脂表面上，觀察抑菌圈的形成情況，定量檢測(cè)伊曲康唑?qū)μ囟ň甑淖畹鸵志鷿舛龋∕IC），從而判斷伊曲康唑?qū)υ摼甑拿舾行曰蚰退幮浴?/td> | |
| (略) | 伏立康唑藥敏條（E試驗(yàn)法） | 無(wú) | 用于曲霉菌藥敏試驗(yàn)，是臨床常用的抗真菌藥物 | 將藥敏條貼敷在接種有待測(cè)菌株的瓊脂表面上，觀察抑菌圈的形成情況，定量檢測(cè)伏立康唑?qū)μ囟ň甑淖畹鸵志鷿舛龋∕IC），從而判斷伏立康唑?qū)υ摼甑拿舾行曰蚰退幮浴?/td> | |
| (略) | 兩性霉素B藥敏條（E試驗(yàn)法） | 無(wú) | 用于曲霉菌藥敏試驗(yàn)，是臨床常用的抗真菌藥物 | 將藥敏條貼敷在接種有待測(cè)菌株的瓊脂表面上，觀察抑菌圈的形成情況，定量檢測(cè)兩性霉素 B 對(duì)特定菌株的最低抑菌濃度（MIC），從而判斷兩性霉素 B 對(duì)該菌株的敏感性或耐藥性。 | |
| (略) | 血細(xì)胞分析用溶血?jiǎng)￤NR | 無(wú) | 用于白細(xì)胞分類 | 線性范圍：(略) | |
| 血細(xì)胞分析用溶血?jiǎng)￤DF | 無(wú) | 用于白細(xì)胞分類 | 線性范圍：(略) | ||
| 血細(xì)胞分析用溶血?jiǎng)㏒LS | 無(wú) | 用于血紅蛋白分析 | 線性范圍：(略) | ||
| 血細(xì)胞分析用染色液WDF | 無(wú) | 用于白細(xì)胞分類染色 | 線性范圍：(略) | ||
| 血細(xì)胞分析用染色液WNR | 無(wú) | 用于白細(xì)胞分類染色 | 線性范圍：(略) | ||
| 血細(xì)胞分析用稀釋液DCL | 無(wú) | 全血細(xì)胞分析用稀釋液 | 1.線性范圍：(略) | ||
| (略) | 超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒（散射比濁法） | 無(wú) | 此試劑耗材為特定蛋白分析儀PA-(略)pro專機(jī)專用耗材其目的為檢查全血中C反應(yīng)蛋白含量，協(xié)助臨床判斷感染類型。 | 用于我科室特定蛋白分析儀PA-(略)pro，為配套試劑。與XN(略)血常規(guī)儀器組成流水線，采一管血可實(shí)現(xiàn)血常規(guī)+CRP同時(shí)檢測(cè)。檢測(cè)原理：(略) | |
| (略) | 新型冠狀病毒(略)-nCoV和甲型乙型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） | 無(wú) | 定性檢測(cè)新型冠狀病毒 (略)-nCoV 和甲型乙型流感病毒核酸 | 1、新型冠狀病毒的最低檢測(cè)限為(略)copies/mL，甲、乙型流感病毒的最低檢測(cè)限為(略)copies/mL；2、試劑為預(yù)封裝試劑，可適配卡尤迪Flash(略)提取儀；3、獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的三類備案憑證。 | |
| (略) | 腸道病毒EV(略)/CA(略)/EV核酸檢測(cè) | 無(wú) | 定性檢測(cè) 腸道病毒 EV(略)/CA(略)/EV 核酸 | 1、方法：(略) | |
| (略) | 戊型肝炎抗體（HEV-IgM）檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光法） | 無(wú) | 為滿足臨床對(duì)戊型肝炎感染的診療需求，檢測(cè)戊型肝炎抗體（HEV-IgM）對(duì)臨床診療有輔助意義，采用化學(xué)發(fā)光法可定量檢測(cè)血液中戊型肝炎抗體（HEV-IgM）的濃度，敏感度及自動(dòng)化程度高,方法學(xué)優(yōu)于現(xiàn)有方法。申請(qǐng)?jiān)撛噭┖杏糜诜椒▽W(xué)改進(jìn)，替代現(xiàn)有試劑戊型肝炎抗體（HEV-IgM）檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附法） | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備安圖全自動(dòng)免疫分析儀A(略)Plus使用，需滿足以下條件。1、自動(dòng)化程度高，能夠極大程度減少人員與標(biāo)本的接觸時(shí)間，降低實(shí)驗(yàn)室病原體傳播的風(fēng)險(xiǎn)。2、可連續(xù)進(jìn)樣，患者隨到隨測(cè)，無(wú)需等待3、檢測(cè)時(shí)間更快，相較酶免可縮短2h左右。4、產(chǎn)品首次定標(biāo)后，定標(biāo)有效期為(略)天，載機(jī)穩(wěn)定。5、建立了完善的質(zhì)控體系，質(zhì)控品來(lái)源于 WHO、BBI和國(guó)內(nèi)外臨床樣本 | |
| 戊型肝炎病毒IgM抗體非定值質(zhì)控品 | 無(wú) | 用于戊型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制，檢測(cè)系統(tǒng)精密度驗(yàn)證，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中的變異因素，并幫助排除導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失控的原因，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量。 | 1、分析物需包含戊型肝炎病毒IgM抗體（Anti-HEV IgM）2、濃度：(略) | ||
| 戊型肝炎抗體（HEV-IgG）檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光法） | 無(wú) | 為滿足臨床對(duì)戊型肝炎感染的診療需求，檢測(cè)戊型肝炎抗體（HEV-IgG）對(duì)慢性戊肝感染臨床診療有輔助意義，采用化學(xué)發(fā)光法可定量檢測(cè)血液中戊型肝炎抗體（HEV-IgG）的濃度，敏感度及自動(dòng)化程度高。 | 試劑盒需配套現(xiàn)有設(shè)備安圖全自動(dòng)免疫分析儀A(略)Plus使用，需滿足以下條件。1、自動(dòng)化程度高，能夠極大程度減少人員與標(biāo)本的接觸時(shí)間，降低實(shí)驗(yàn)室病原體傳播的風(fēng)險(xiǎn)。2、可連續(xù)進(jìn)樣，患者隨到隨測(cè)，無(wú)需等待3、檢測(cè)時(shí)間更快，相較酶免可縮短2h左右。4、產(chǎn)品首次定標(biāo)后，定標(biāo)有效期為(略)天，載機(jī)穩(wěn)定。5、建立了完善的質(zhì)控體系，質(zhì)控品來(lái)源于 WHO、BBI和國(guó)內(nèi)外臨床樣本 | ||
| 戊型肝炎病毒IgG抗體非定值質(zhì)控品 | 無(wú) | 用于戊型肝炎病毒IgG抗體檢測(cè)測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制，檢測(cè)系統(tǒng)精密度驗(yàn)證，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中的變異因素，并幫助排除導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失控的原因，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量。 | 1、分析物需包含戊型肝炎病毒IgG抗體（Anti-HEV IgG）2、濃度：(略) | ||
| (略) | TCBS平板 | 無(wú) | 用于分離臨床樣本中的副溶血弧菌，用相應(yīng)的選擇性培養(yǎng)基可以大大提高陽(yáng)性率 | TCBS平板應(yīng)能選擇性地分離培養(yǎng)腸道致病性弧菌，特別是副溶血性弧菌。在恒溫箱（(略)±1℃）中培養(yǎng)(略)小時(shí)后，副溶血弧菌應(yīng)呈藍(lán)綠色菌落且生長(zhǎng)良好。大腸埃希菌的生長(zhǎng)應(yīng)被抑制。 | |
| (略) | 淋球菌平板 | 無(wú) | 用于分離臨床樣本中的淋病奈瑟氏菌，進(jìn)而判斷患者是否患有淋病，需要使用專門(mén)的選擇性培養(yǎng)基，進(jìn)而提高陽(yáng)性率 | 淋球菌平板應(yīng)能夠高效地促進(jìn)淋球菌的生長(zhǎng)，(略)-(略)小時(shí)內(nèi)形成典型的菌落，從而便于檢測(cè)和分離�？梢砸种破胀ǖ母锾m氏陽(yáng)性球菌和革蘭氏陰性桿菌生長(zhǎng)。 | 限價(jià)不高于7元 |
| (略) | 抗凝血酶測(cè)定試劑盒（發(fā)色底物法） | 無(wú) | 抗凝血酶AT是一種天然抗凝蛋白，可用于指導(dǎo)肝素抗凝治療，是臨床診斷易栓癥的重要指標(biāo)。 | 用于我科室凝血設(shè)備，為配套試劑。作為易栓癥篩查的指標(biāo)之一。檢測(cè)原理：(略) | |
| 蛋白S檢測(cè)試劑盒（凝固法） | 無(wú) | 蛋白C是體內(nèi)重要的抗凝蛋白，蛋白C缺乏與靜脈血栓的反復(fù)形成相關(guān)，可由獲得性或遺傳性原因引起。蛋白C對(duì)發(fā)生易栓癥的病因查找有非常重要的意義。 | 用于我科室凝血設(shè)備，為配套試劑。作為易栓癥篩查的指標(biāo)之一。檢測(cè)原理：(略) | ||
| 蛋白C測(cè)定試劑盒（發(fā)色底物法） | 無(wú) | 蛋白S是一種天然抗凝物質(zhì)，對(duì)于維持血液流動(dòng)性和防止血栓形成具有重要作用。蛋白S缺乏癥可由獲得性或遺傳性原因引起，與PC和AT聯(lián)合檢測(cè)可對(duì)易栓癥進(jìn)行篩查。 | 用于我科室凝血設(shè)備，為配套試劑。作為易栓癥篩查的指標(biāo)之一。檢測(cè)原理：(略) | ||
| (略) | 流式細(xì)胞分析用溶血?jiǎng)?/td> | 無(wú) | 用于快速裂解人類外周血中紅細(xì)胞，維持白細(xì)胞基本形態(tài)，臨床上用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)前樣本處理 | 將含有紅細(xì)胞的生物樣品在OptiLyse C溶血?jiǎng)┲蟹跤�，紅細(xì)胞會(huì)被裂解同時(shí)白細(xì)胞得以固定；OptiLyse C溶血?jiǎng)┑挠猛緝H限于使用貝克曼庫(kù)爾特流式細(xì)胞分析儀進(jìn)行樣品分析，只要分析中使用適當(dāng)校準(zhǔn)的熒光抗體，該溶血?jiǎng)┛膳c稱為“免洗”染色和溶解操作兼容。適用的機(jī)型有：(略) | |
| (略) | 人類免疫缺陷病毒P(略)抗原（HIV-I P(略) Ag）血清（液體）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2.5U/ml | 無(wú) | 用于HIV-I P(略) Ag檢測(cè)的室內(nèi)質(zhì)量控制、試劑方法評(píng)價(jià)及量值溯源等。 | 由HIV-I P(略)抗原為原料、(略)%小牛血清及磷酸鹽緩沖液為基質(zhì)液稀釋組成。HIV-I P(略)抗原原料經(jīng)過(guò)病毒滅活處理，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)除菌過(guò)濾后包裝。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按照血清（漿）標(biāo)本對(duì)待進(jìn)行檢測(cè)。注：(略) | |
| (略) | 冠脈藥物涂層球囊（紫杉醇、集采） | C(略) | 經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張術(shù)使用，擴(kuò)張并開(kāi)通血管，介入手術(shù)后冠脈血管無(wú)植入物。帶量采購(gòu)產(chǎn)品。 | 1、集采產(chǎn)品，用于冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄的治療。2、用于血管直徑≥2.0MM且≤2.(略)MM的原發(fā)冠狀動(dòng)脈血管病變治療。3、球囊表面涂有藥物涂層，涂層中所含藥物為紫杉醇。 | |
| (略) | 冠脈藥物涂層球囊（優(yōu)美莫司、集采） | C(略) | 用于血管直徑2.0mm-2.(略)mm原發(fā)冠狀動(dòng)脈血管病變治療。 | *1、集采產(chǎn)品，球囊上涂有一定量的涂層，涂層中含有優(yōu)美莫司。*2、導(dǎo)管為球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，近端導(dǎo)管軸上有兩個(gè)標(biāo)記，用以確定擴(kuò)張導(dǎo)管相對(duì)于導(dǎo)引導(dǎo)管前段的位置。遠(yuǎn)端內(nèi)管上有兩個(gè)不透射標(biāo)記，在X光監(jiān)視下能夠辨別球囊的位置，有助于球囊的準(zhǔn)確定位。 | |
| (略) | 冠脈棘突球囊 | C(略) | 產(chǎn)品為快速交換棘突球囊擴(kuò)張導(dǎo)管。在介入治療手術(shù)中，棘突球囊擴(kuò)張導(dǎo)管經(jīng)皮穿刺并沿血管走行被送至病變部位。以螺旋方式纏繞在球囊上得棘突絲可以鎖定斑塊，減少擴(kuò)張時(shí)球囊的滑脫。(略)°規(guī)則的斑塊剝離，最終獲得更大的管腔，為后續(xù)置入器械進(jìn)行充分預(yù)處理。 | 通常由TIP頭、球囊、棘突絲、Marker、球囊內(nèi)管、遠(yuǎn)端外管、近端外管、金屬導(dǎo)管組成；最小導(dǎo)入外徑0.(略)左右。 | |
| (略) | 冠脈乳突球囊 | C(略) | 冠脈乳突球囊擴(kuò)張導(dǎo)管適用于冠狀動(dòng)脈狹窄部分的球囊擴(kuò)張。 | 主要由尖端、球囊顯影點(diǎn)、球囊、導(dǎo)管、導(dǎo)管座加強(qiáng)件、導(dǎo)管座組成。* 球囊表面帶有乳突條和乳突點(diǎn)。 | |
| (略) | 冠脈擴(kuò)張球囊 | C(略) | 用于冠狀動(dòng)脈缺血患者冠脈狹窄部分的球囊擴(kuò)張，以改善心肌灌注 | *1、通過(guò)外徑0.(略)”左右，直徑0.7mm左右；*2、球囊外徑0.(略)”左右。 | |
| (略) | 錨定球囊 | C(略) | 適用于在經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈成形術(shù)中，通過(guò)球囊的擴(kuò)張，固定導(dǎo)引導(dǎo)管內(nèi)的導(dǎo)引導(dǎo)絲，以實(shí)現(xiàn)導(dǎo)管的交換。 | *1.在導(dǎo)引導(dǎo)管內(nèi)能精準(zhǔn)捕獲導(dǎo)絲，防止發(fā)生位移。*2.無(wú)導(dǎo)絲腔，可直接輸送進(jìn)導(dǎo)引導(dǎo)管內(nèi)，避免與導(dǎo)絲發(fā)生纏繞的情況。*3.通過(guò)外徑2F左右，在6F導(dǎo)引導(dǎo)管內(nèi)可錨定3.2F雙腔微導(dǎo)管、2.6F及以下微導(dǎo)管。*4.近端有標(biāo)記帶，確保錨定球囊導(dǎo)管不會(huì)伸出導(dǎo)引導(dǎo)管。*5.(略)cm和(略)cm左右兩種長(zhǎng)度，可配合(略)cm及(略)cm導(dǎo)引導(dǎo)管使用。 | |
| (略) | 切割球囊（刻痕） | C(略) | 在經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療植入支架或者使用球囊前，對(duì)血管狹窄病變進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張?zhí)幚恚瑥亩怪Ъ苤踩牖蛘咚幬锴蚰覕U(kuò)張等獲得更好的效果，病人獲得更好的預(yù)后。 | *1、表面附帶鎳鈦刻痕絲，避免無(wú)序過(guò)度擴(kuò)張損傷內(nèi)皮和血管。*2、達(dá)到(略)atm額定爆破壓，有效降低血管夾層和血管穿孔等并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。*3、錐形尖端0.(略)”進(jìn)入外徑降低對(duì)血管的損傷。*4、球囊折疊技術(shù)使鎳鈦合金刻痕絲縱向包裹在球囊折疊瓣內(nèi)。 | |
| (略) | 切割球囊 | C(略) | 切割球囊系統(tǒng)適用于患有冠狀動(dòng)脈血管存在粥樣硬化斑塊需要切割處理的患者。 | 1、球囊上有3組或4組不銹鋼刀片縱向安裝在球囊上。2、可處理病變長(zhǎng)度<(略)mm的局限性病變、參考血管直徑2.(略)mm-4.(略)mm的目標(biāo)血管。3、產(chǎn)品為快速交換型球囊擴(kuò)張導(dǎo)管。 | |
| (略) | 冠脈擴(kuò)張球囊（OTW） | C(略) | 適用于對(duì)冠狀動(dòng)脈的狹窄節(jié)段或搭橋狹窄部位進(jìn)行球囊導(dǎo)管擴(kuò)張，以改善心肌灌注。還適用于球囊擴(kuò)張支架(裸金屬和藥物洗脫)的遞送后擴(kuò)張。 | 通常由頭端、球囊、遠(yuǎn)端管、導(dǎo)管內(nèi)部、應(yīng)力釋放、近端管組成。遠(yuǎn)端涂覆親水、疏水涂層，球囊內(nèi)部帶有不透射線標(biāo)記。同軸系統(tǒng)，可以實(shí)現(xiàn)更快速交換器械，有效減少手術(shù)時(shí)間，增加手術(shù)安全性。 | |
| (略) | 主動(dòng)脈瓣球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 | C(略) | 用于經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)中的主動(dòng)脈瓣的預(yù)擴(kuò)張和后擴(kuò)張 | 1、規(guī)格型號(hào)齊全。2、通常由球囊、顯影環(huán)、尖端、內(nèi)管、外管、應(yīng)力釋放管和導(dǎo)管座組成。3、有較好的推送性，可快速到達(dá)病變位置。 | |
| (略) | 經(jīng)皮瓣膜擴(kuò)張導(dǎo)管 | C(略) | 用于肺動(dòng)脈瓣的經(jīng)皮腔內(nèi)瓣膜成形術(shù)，包括單純性肺動(dòng)脈瓣狹窄、合并不需手術(shù)治療的先天性心臟病的肺動(dòng)脈瓣狹窄。 | 1、規(guī)格型號(hào)齊全。2、通常由尖端、顯影環(huán)、球囊、內(nèi)管、外管、應(yīng)力釋放管、導(dǎo)管座和延長(zhǎng)管組成。3、非順應(yīng)性球囊，低壓力即可實(shí)現(xiàn)有效擴(kuò)張，更加安全。4、鉑銥合金顯影，定位更準(zhǔn)確。 | |
| (略) | 冠脈微導(dǎo)管 | C(略) | 在介入手術(shù)中，使用本品能輔助導(dǎo)絲順利通過(guò)血管內(nèi)狹窄部位，同時(shí)也可用于造影劑注入。 | 1.通常由頭端、管身、去應(yīng)力管及導(dǎo)管座組成，遠(yuǎn)端外表面覆蓋有親水涂層；2.導(dǎo)管遠(yuǎn)端外徑應(yīng)在1.7F-2.6F之間，導(dǎo)管長(zhǎng)度(略)-(略)cm；3.在順時(shí)針或逆時(shí)針的其中一個(gè)方向上連續(xù)旋轉(zhuǎn)度數(shù)須﹥(略)°；4.微導(dǎo)管配備導(dǎo)引延長(zhǎng)導(dǎo)絲，與其他導(dǎo)引導(dǎo)絲連接緊密，兼容性高。 | |
| (略) | 雙腔微導(dǎo)管 | C(略) | 在介入手術(shù)中，導(dǎo)絲在血管內(nèi)部通過(guò)困難時(shí)，使用本品能夠確保導(dǎo)絲順利通過(guò)所需部位，同時(shí)也可用于試劑注入。 | 1.通常由導(dǎo)管座、主腔、側(cè)腔、去應(yīng)力管、頭端、鉑環(huán)組成；2.在介入手術(shù)中，導(dǎo)絲通過(guò)困難時(shí)，使用該產(chǎn)品能確保導(dǎo)絲通過(guò)所需部位，也可用于試劑注入；3. 可為OTW腔導(dǎo)絲提供更佳支撐和操控；OTW腔導(dǎo)絲出口導(dǎo)向設(shè)計(jì)，方便OTW腔導(dǎo)絲在分支方向的操作；4. 導(dǎo)管有兩個(gè)OTW管腔。 | |
| (略) | 冠脈導(dǎo)引導(dǎo)管（集采） | C(略) | 適用于冠脈血管系統(tǒng)，可用于通過(guò)球囊導(dǎo)管、支架、導(dǎo)絲和微導(dǎo)管等其他器械。 | 1.需為集采中標(biāo)產(chǎn)品。2.三層管身結(jié)構(gòu)，中間有鋼絲網(wǎng)支撐。3.有6.5F型號(hào)，達(dá)到0.(略)"內(nèi)徑。4.有(略)cm、(略)cm等長(zhǎng)度。5.用于左右冠型號(hào)，彎型齊全。 | |
| (略) | 漂浮導(dǎo)管 | C(略) | 漂浮導(dǎo)管監(jiān)測(cè)為肺動(dòng)脈高壓診斷標(biāo)準(zhǔn)。 | 1、適用于肺動(dòng)脈高壓的診斷、心排量的測(cè)量。2、規(guī)格為7Fr，導(dǎo)管長(zhǎng)度為(略)cm左右。3、管體上每間隔(略)cm均有刻度標(biāo)識(shí)，產(chǎn)品套裝含安全氣囊閥設(shè)計(jì)。 | |
| (略) | 冠脈輔助支撐導(dǎo)管 | C(略) | 與導(dǎo)引導(dǎo)管結(jié)合使用，可進(jìn)入冠狀脈管系統(tǒng)的不連續(xù)區(qū)域，并可輔助放置介入器械。 | 1.通常由Tip頭、Marker環(huán)、交換導(dǎo)管、連接段、推送桿、手柄組成，產(chǎn)品管體涂覆有親水涂層。2.可與6F、7F和8F型導(dǎo)引導(dǎo)管匹配使用。 | |
| (略) | 親水涂層造影導(dǎo)管（冠脈、神經(jīng)介入） | C(略) | 用于向血管內(nèi)注射或輸入對(duì)照介質(zhì)和/或液體 | *1.造影導(dǎo)管管身涂覆親水涂層。2.管身整體顯影。*3.規(guī)格型號(hào)5F/6F、(略)-(略)cm、(略)系列(略)款頭端彎型，適用各部位血管。且有(略)-(略)cm規(guī)格用于橈動(dòng)脈入路。 | |
| (略) | 冠脈血管內(nèi)光學(xué)成像導(dǎo)管 | C(略) | 用于冠狀動(dòng)脈的成像，適合可能進(jìn)行腔內(nèi)介入治療的病人。 | 1、與0CT成像系統(tǒng)（雅培，C7 XR)配合使用。2、擁有獨(dú)立光鏡腔，避免導(dǎo)絲進(jìn)入光鏡核心腔損傷光鏡腔。 | |
| (略) | 一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)管 | C(略) | 主要在冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)（PCI）手術(shù)中應(yīng)用于血管內(nèi)鈣化病變的預(yù)處理使用。 | 1.單根導(dǎo)管的最大脈沖次數(shù)達(dá)到(略)-(略)次。具備2.5-4.0mm多種規(guī)格。2.用于在PCI手術(shù)中對(duì)鈣化斑塊進(jìn)行預(yù)處理。3.使用方法和普通球囊擴(kuò)張導(dǎo)管相似，在低壓擴(kuò)張下控制其向外(略)°間歇性輸出發(fā)散式、低強(qiáng)度沖擊波能量，進(jìn)而對(duì)鈣化斑塊產(chǎn)生壓裂作用。 | |
| (略) | 導(dǎo)引鞘 | C(略) | 用于輔助輸送診斷/治療器械進(jìn)入心腔內(nèi)或建立有助于血管內(nèi)器械的經(jīng)皮進(jìn)入通路。 | 1、主要由導(dǎo)管鞘和擴(kuò)張器組成。2、導(dǎo)管鞘：(略) | |
| (略) | 結(jié)構(gòu)心臟病專用導(dǎo)絲 | C(略) | 用于心腔內(nèi)引導(dǎo)介入器械插入血管并定位，或建立血管內(nèi)通路的介入手術(shù)。 | 1、具有小、中、大三種預(yù)塑型彎型，適配不同心室解剖結(jié)構(gòu)，具有更高安全性，使用更加方便。2、有較強(qiáng)支撐力，可保證術(shù)中各類器械的輸送。 | |
| (略) | 冠脈血栓抽吸導(dǎo)管 | C(略) | 用于從冠狀動(dòng)脈和外周動(dòng)脈血管中抽吸移除血栓。 | 1.通常由血栓抽吸導(dǎo)管、預(yù)置鋼絲組件、延長(zhǎng)導(dǎo)管組件、血栓抽吸器和血管過(guò)濾器組成，其中導(dǎo)管管體由導(dǎo)絲交換腔、抽吸腔、去應(yīng)力管、導(dǎo)管座組成。遠(yuǎn)端有不透射線的定位標(biāo)記，抽吸腔有體外移印標(biāo)記；2、血栓抽吸導(dǎo)管有效長(zhǎng)度要達(dá)到(略)CM。3、血栓抽吸導(dǎo)管型號(hào)不能少于兩種型號(hào)。4、抽吸器≥(略)ml,確保抽吸較果，減少操作次數(shù)。 | |
| (略) | 心內(nèi)超聲導(dǎo)管（三維、集采） | C(略) | 該產(chǎn)品用于心腔內(nèi)超聲成像，可觀察心臟內(nèi)部及大血管管腔內(nèi)的解剖和生理結(jié)構(gòu)。 | 1、集采產(chǎn)品，超聲探頭(略)cm長(zhǎng)度，(略)F管身經(jīng)(略)F短鞘進(jìn)入右心系統(tǒng)。2、使用超聲穿房間隔，可直視穿刺，減少穿刺并發(fā)癥及射線量。3、作為三維超聲導(dǎo)管，其處于右房時(shí)可真實(shí)構(gòu)建左房及毗鄰解剖結(jié)構(gòu)，指導(dǎo)消融路徑及位置構(gòu)建房體及左右肺靜脈定口，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)心包血栓。 | |
| (略) | 電生理導(dǎo)管鞘（可調(diào)彎、集采） | C(略) | 該產(chǎn)品用于引導(dǎo)各種心內(nèi)導(dǎo)管進(jìn)入心臟，包括經(jīng)房間隔將心內(nèi)導(dǎo)管導(dǎo)入左側(cè)心臟。 | 集采產(chǎn)品。通常由可控彎導(dǎo)管鞘，擴(kuò)張器和導(dǎo)絲組成�？煽貜潓�(dǎo)管鞘一般包括手柄，旋轉(zhuǎn)鈕，止血閥，側(cè)支和鞘管，頭端具有兩個(gè)對(duì)稱分布的側(cè)孔。擴(kuò)張器由擴(kuò)張管和連接座組成。導(dǎo)絲由芯絲，繞絲和涂層組成。 | |
| (略) | 房間隔穿刺鞘組（可調(diào)彎、可視、集采） | C(略) | 配合消融導(dǎo)管使用，增強(qiáng)貼靠的穩(wěn)定性，降低術(shù)者操作難度，確保手術(shù)安全高效的進(jìn)行。 | *1、集采產(chǎn)品，8.5F內(nèi)徑，(略).5F外徑，鞘管長(zhǎng)度(略)cm左右；*2、雙向可調(diào)彎精準(zhǔn)操控，適應(yīng)不同解剖部位，三維下可視，主要操作鞘管而不是消融導(dǎo)管。 | |
| (略) | 電生理導(dǎo)管（集采） | C(略) | 適用于成人心臟電生理介入檢查術(shù)，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用。 | 集采產(chǎn)品。通常由電生理導(dǎo)管和連接電纜組成，電生理導(dǎo)管由導(dǎo)管連接座、張力釋放套管、導(dǎo)管管體和電極組成。 | |
| (略) | 電定位診斷導(dǎo)管（可控彎、集采） | C(略) | 適用于成人心臟電生理介入檢查術(shù)和射頻消融術(shù)。 | 集采產(chǎn)品。通常包括可控彎電生理消融導(dǎo)管和導(dǎo)管連接電纜兩部分�？煽貜濍娚硐趯�(dǎo)管一般由導(dǎo)管連接座，手柄，彎曲控制鈕，張力釋放管和導(dǎo)管管身部分組成。 | |
| (略) | 冠脈導(dǎo)管（可調(diào)彎） | C(略) | 可調(diào)彎導(dǎo)引導(dǎo)管適用于冠脈血管系統(tǒng)，可用于通過(guò)球囊導(dǎo)管、支架、導(dǎo)絲和微導(dǎo)管等其他器械。 | *1.可調(diào)彎導(dǎo)引導(dǎo)管頭端為雙向(略)o可控調(diào)彎，可適應(yīng)各種冠脈開(kāi)口解剖結(jié)構(gòu)，方便導(dǎo)管掛口操作。2.可確保導(dǎo)管持久的彎型保持能力和穩(wěn)定的后座支撐力。3.漸細(xì)柔軟無(wú)創(chuàng)頭端，方便導(dǎo)管安全深插。*4.手柄處有調(diào)彎標(biāo)識(shí)。5.4F-8F左右，(略)cm-(略)cm左右有效長(zhǎng)度。 | |
| (略) | 冠脈導(dǎo)引導(dǎo)絲（集采） | C(略) | 適用于引導(dǎo)導(dǎo)管插入血管并定位 | *1.集采產(chǎn)品，有0.3g、0.6g頭端硬度，能夠有效提升冠脈介入治療的安全性和增加手術(shù)的成功率。*2.導(dǎo)絲外徑0.(略)&#(略);&#(略);左右，長(zhǎng)度(略)cm左右。*3.有直型頭端、預(yù)塑形頭端。*4.集采產(chǎn)品。 | |
| (略) | 導(dǎo)絲 | C(略) | 用于引導(dǎo)導(dǎo)管插入血管并定位的介入診斷與治療。 | 1.導(dǎo)絲類型應(yīng)包括全彈簧和半彈簧型；*2.彎型包括直型、A彎、J彎等；*3.直徑包括0.(略)″、0.(略)″、0.(略)″、0.(略)″、0.(略)″、0.(略)″、0.(略)″等；*4. 長(zhǎng)度包括(略)cm、(略)cm、(略)cm、(略)cm、(略)cm等；*5.導(dǎo)絲應(yīng)能被射線檢測(cè)到。 | |
| (略) | 血管鞘 | C(略) | 用于輔助輸送診斷/治療器械進(jìn)入心腔內(nèi)或建立有助于血管內(nèi)器械的經(jīng)皮進(jìn)入通路。 | *1.血管鞘組為薄壁設(shè)計(jì)，為目前市面導(dǎo)管鞘壁厚的1/2，與小1F規(guī)格普通鞘外徑相近。*2.7F規(guī)格可滿足橈動(dòng)脈穿刺。3.鞘管表面涂覆親水涂層。4.鞘管遠(yuǎn)端及擴(kuò)張器錐度設(shè)計(jì)并涂覆親水涂層。5.有多種配置，親水涂層導(dǎo)絲配套管針、鋼導(dǎo)絲配套管針和鋼導(dǎo)絲配單壁針。6.型號(hào)4F-7F橈鞘，4F-(略)F股鞘，包含6.5F規(guī)格。 | |
| (略) | 血管止血裝置 | C(略) | 適用于橈動(dòng)脈介入穿刺后對(duì)穿刺部位進(jìn)行止血。 | 通常由旋轉(zhuǎn)柄、固定板、壓迫板、壓迫軟墊、固定軟墊、絨布袋、雙面膠和殼聚糖止血貼組成。產(chǎn)品為一次性使用，環(huán)氧乙烷滅菌，不可重復(fù)滅菌。 | |
| (略) | Y接頭 | C(略) | 用于連接導(dǎo)引導(dǎo)管等，減輕血液滲漏，輔助公用的導(dǎo)管操作，從測(cè)管進(jìn)行造影劑、藥液或生理鹽水的注入、壓力檢測(cè)等。 | 通常由插入器、扭矩裝置、Y型連接器和延長(zhǎng)管構(gòu)成。*1、插入器由聚碳酸酯針基和不銹鋼針管組成；*2、扭矩裝置由夾頭、把手和聚碳酸酯的前端組成；*3、Y型連接器由聚碳酸酯的開(kāi)口罩帽、螺絲帽、主支管、側(cè)管、旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)接端子和O環(huán)圈、硅橡膠止血閥和固定閥，以及聚甲醛C型制動(dòng)器和C型墊圈組成；*4、延遲管由聚氨酯彈性體的管子、聚碳酸酯材質(zhì)的陽(yáng)極和陰極魯爾鎖定轉(zhuǎn)接端子構(gòu)成。 | |
| (略) | 壓力泵（血管介入） | C(略) | 經(jīng)皮血管成形術(shù)中，對(duì)球囊進(jìn)行充盈及收縮。 | *1.易抓握的管身及按壓式手柄設(shè)計(jì)，輕松實(shí)現(xiàn)單手高效泄壓。*2.熒光式機(jī)械壓力表盤(pán)，在光線不足的情況下，也可以清晰讀數(shù)。*3.壓力穩(wěn)定，示數(shù)穩(wěn)定。*4.多種規(guī)格型號(hào)，(略)ml/(略)ml/(略)ml; 公稱壓力(略)atm/(略)psi、(略)atm/(略)psi; 帶三通閥、不帶三通閥。 | |
| (略) | 抓捕器（血管介入） | C(略) | 用于經(jīng)導(dǎo)管捕捉和取出血管內(nèi)介入器械失效后脫落的異物，如支架、斷裂的導(dǎo)管和導(dǎo)絲等。 | *1.通常包括圈套器、扭轉(zhuǎn)器和導(dǎo)管。圈套器由圈套環(huán)和芯軸組成。*2.圈套環(huán)直徑滿足2mm-(略)mm范圍，圈套器長(zhǎng)度滿足(略)cm-(略)cm范圍。 | |
| (略) | 心肌活檢鉗 | C(略) | 產(chǎn)品經(jīng)皮膚導(dǎo)入，通過(guò)股骨靜脈（長(zhǎng)度(略)cm)或者是頸靜脈（長(zhǎng)度(略)cm）途徑進(jìn)入心臟，采集心內(nèi)膜心肌的組織樣品，供病理分析使用。 | 通常由咬切器、鉗體線圈、外套、手柄組成。(略)cm左右心內(nèi)膜心肌活檢鉗可通過(guò)頸靜脈途徑進(jìn)行右心室活檢；(略)cm左右心內(nèi)膜心肌活檢鉗可通過(guò)股靜脈途徑進(jìn)行左右心室活檢。活檢鉗的鉗頭兩片張開(kāi)角度不小于(略)°，鉗體線圈和咬切器能被射線探測(cè)到。 | |
| (略) | 經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣系統(tǒng)（主動(dòng)脈瓣、輸送器、壓握裝載系統(tǒng)） | C(略) | 用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)評(píng)估認(rèn)為患需要接受主動(dòng)脈瓣置換但不適合接受常規(guī)外科手術(shù)置換瓣膜的重度主動(dòng)脈瓣鈣化性狹窄患者。 | 1、經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣系統(tǒng)由主動(dòng)脈瓣、配套的輸送器及安裝使用的壓握裝載系統(tǒng)組成。2、主動(dòng)脈瓣通常由自擴(kuò)張鎳鈦合金支架、裙布、瓣葉及縫合線組成。3、通常為牛心包材質(zhì)，具有較長(zhǎng)使用壽命。4、內(nèi)外雙層裙邊，可減少術(shù)后瓣周漏。 | |
| C(略) | 輸送器通常具有內(nèi)聯(lián)鞘版本和非內(nèi)聯(lián)鞘版本，可滿足更多病人的入路條件。 | ||||
| C(略) | 壓握裝載系統(tǒng)為主動(dòng)脈瓣系統(tǒng)的組成部分。 | ||||
| (略) | 封堵器輸送系統(tǒng)（可降解） | C(略) | 適用于輔助輸送可降解封堵器進(jìn)入心腔內(nèi)，建立血管內(nèi)器械的經(jīng)皮進(jìn)入通路。 | 1、推送鋼纜采用內(nèi)螺紋環(huán)抱式旋擰設(shè)計(jì)，牢固連接封堵器。2、鞘管內(nèi)部雙層止血閥設(shè)計(jì)，止血性能提高。管身增加金屬顯影網(wǎng)，輸送過(guò)程可視化，頭端顯影鉑環(huán)，利于術(shù)中定位，提高手術(shù)安全性。3.通常由外套管、擴(kuò)張管、裝載器、推送器組成。 | |
| (略) | 封堵器輸送系統(tǒng) | C(略) | 用于輸送各種類型的封堵器至病變部進(jìn)行釋放，主要應(yīng)用于房間隔缺損，室間隔缺損和動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的封堵治療。 | 1、一體式設(shè)計(jì)，操作便捷，止血性能提高，且三層復(fù)合管身，提升管身抗折性，適合更迂曲的血管路徑；2、通常由外套管、擴(kuò)張管、裝載器、推送器組成。 | |
| (略) | 封堵器材 | C(略) | 用于發(fā)生過(guò)因不明原因腦卒中的卵圓孔未閉患者，經(jīng)全面評(píng)估排除其他機(jī)制導(dǎo)致的卒中，認(rèn)為PFO與缺血性卒中可能存在因果關(guān)系并且PFO具有高危解剖特征（房間隔瘤或大量右向左分流），經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科、心臟內(nèi)科醫(yī)師共同決策后行卵圓孔封堵。 | 1、降解設(shè)計(jì)保證在生物材料逐漸降解吸收的同時(shí)，通過(guò)刺激并介導(dǎo)新生組織包裹封堵器，實(shí)現(xiàn)了阻流封堵，誘導(dǎo)組織對(duì)缺損的填補(bǔ)重建。2、通常包括封堵器支架（含成型環(huán)）、阻流膜、縫合線和成型線、拉線器，封堵器上帶有顯影標(biāo)記。 | |
| (略) | 房間隔缺損封堵器 | C(略) | 用于先天性心臟病繼發(fā)孔型房缺的治療。 | 1、單鉚設(shè)計(jì)，減少金屬植入量，釋放后盤(pán)面更加平整，減少對(duì)血液流動(dòng)的影響，易于內(nèi)皮化； 2.通常由鎳鈦合金支架、不銹鋼套和聚酯纖維膜組成。 | |
| (略) | 微導(dǎo)絲（神經(jīng)介入） | C(略) | 用于選擇性導(dǎo)引和定位導(dǎo)管以及外周和神經(jīng)血管內(nèi)其他介入器械. | 通常由導(dǎo)絲、扭控器和導(dǎo)引器組成。導(dǎo)絲由芯絲、鉑金線圈、鎳鈦合金管組成，導(dǎo)絲近端表面被聚四氟乙烯包覆，遠(yuǎn)端表面涂有親水涂層。環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。 | |
| (略) | 血管內(nèi)造影導(dǎo)管 | C(略) | 用于血管造影術(shù)，將射線無(wú)法透過(guò)的介質(zhì)和治療劑輸送到血管系統(tǒng)中選定的位置處，也可以用與導(dǎo)引導(dǎo)絲或?qū)Ч苓M(jìn)入目標(biāo)位置。 | 通常由導(dǎo)管、導(dǎo)管座和保護(hù)套管(僅限雙編織層導(dǎo)管)組成，表面涂覆涂層。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。 | |
| (略) | 非血管介入引流管 | C(略)等 | 用于肝囊腫引流使用 | 1、直徑5F,配有導(dǎo)絲；2、頭端豬尾，長(zhǎng)度(略)-(略)厘米；3、可以醫(yī)保收費(fèi)。 | |
| (略) | 射頻切割凝閉刀頭 | C(略) | 關(guān)節(jié)鏡手術(shù)中用于關(guān)節(jié)腔內(nèi)的軟組織的消融、切除和凝固以及血管的止血，能夠?qū)πg(shù)中的軟組織進(jìn)行高效處理，從而縮短手術(shù)時(shí)間。建立手術(shù)所需要的軟組織通道和操作空間。 | 通常由工作電極、電極桿、手柄和引流管組成，工作角度(略)度左右，便于手術(shù)操作，產(chǎn)品帶有絕緣保護(hù)，可配合負(fù)壓吸引使用。環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。 | |
| (略) | 一次性使用刨削刀頭 | C(略)、C(略)等 | 關(guān)節(jié)鏡手術(shù)用的動(dòng)力系統(tǒng)手柄配合使用，關(guān)節(jié)鏡手術(shù)下對(duì)骨或軟組織進(jìn)行切除，磨削，能夠?qū)πg(shù)中的骨或軟組織進(jìn)行高效處理。 | 通常由內(nèi)管和外管組成，內(nèi)管和外管一般由刀柄，刀桿，刀頭三部分組成�？膳浜县�(fù)壓吸引。環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。 | |
| (略) | 聚醚醚酮錨釘（集采） | C(略)等 | 用于足、踝、膝、手、腕、肘、骨盆，肩和髖將軟組織縫合固定到骨骼上;關(guān)節(jié)囊修復(fù)，髖臼盂唇修復(fù)。 | 通常由錨釘、縫線、插入器桿及手柄組成。錨釘采用聚醚醚酮材料制造。環(huán)氧乙烷滅菌。必須為集采產(chǎn)品。 | |
| (略) | 椎體成形工具（集采） | C(略)等 | 為骨骼及椎體內(nèi)注入各種不同的骨填充物之手術(shù)工具。 | 通常由穿刺針、骨鉆、工作套筒、骨水泥推注器、松質(zhì)骨擴(kuò)張囊袋等組件組成。使用它于術(shù)中建立工作通道，填充骨水泥等填充物。滅菌包裝。必須為集采產(chǎn)品。 | |
| (略) | 骨水泥（關(guān)節(jié)用、集采） | C(略) | 用于膝關(guān)節(jié)置換、骨質(zhì)疏松患者的髖關(guān)節(jié)置換或其他關(guān)節(jié)置換術(shù)時(shí)對(duì)骨中的假體起固定作用。也適用于骨腫瘤患者腫瘤清除后填充骨水泥，骨感染骨缺損患者的局部填充及治療等手術(shù)患者。 | 通常由粉劑與液劑兩部分組成。粉體可包括：(略) | |
| (略) | 骨科創(chuàng)傷類（集采） | C(略)等 | 用于四肢各種骨折，治療開(kāi)放性骨折及閉合性骨折，關(guān)節(jié)周圍粉碎性骨折，骨畸形，骨缺損，骨感染，截骨固定的鋼板，螺釘，髓內(nèi)針，外固定支架。 | 精準(zhǔn)解剖設(shè)計(jì)，符合人體骨骼形態(tài)，減少術(shù)中折彎，結(jié)合孔設(shè)計(jì)，加壓、鎖定功能全面，接骨板強(qiáng)度高，鈦合金材質(zhì)，產(chǎn)品全面，產(chǎn)品配套器械齊全。髓內(nèi)針規(guī)格全面，符合亞洲人骨骼型號(hào)，鈦合金材質(zhì)，產(chǎn)品配套器械齊全。外固定架構(gòu)型組裝靈活多變滿足臨床多種需要，通過(guò)模塊化的組件可以組裝多種構(gòu)型用于固定各類骨折，碳纖維及鋁制元件，術(shù)后骨折部位X線顯示清晰，產(chǎn)品全面，產(chǎn)品配套器械齊全，可保證臨床手術(shù)需求。必須為集采產(chǎn)品。 | |
| (略) | 軟組織修補(bǔ)片 | C(略) | 該產(chǎn)品適用于骨科非承力軟硬組織的缺損修復(fù)再生。 | 產(chǎn)品原料可為源于牛腱的Ⅰ型膠原蛋白，產(chǎn)品為經(jīng)醛類交聯(lián)加工制成的白色或類白色片狀多孔性的薄膜，產(chǎn)品一次性使用，經(jīng)伽馬射線輻照滅菌。 | |
| (略) | 外固定系統(tǒng)（骨科） | C(略)等 | 用于治療四肢骨及骨盆骨折，頸椎等骨折，畸形愈合，先天畸形，關(guān)節(jié)功能恢復(fù)，融合等。 | 產(chǎn)品在急診室或手術(shù)室操作均可，也可配合內(nèi)固定使用。產(chǎn)品一般由不銹鋼，鋁合金，碳纖維，鈦合金等材質(zhì)組成，可組成環(huán)狀，三平面，二平面及單平面的構(gòu)型。拆裝方便，產(chǎn)品齊全，可保證臨床手術(shù)需求。 | |
| (略) | 射頻切割凝閉刀頭 | C(略) | 在UBE手術(shù)中用于椎管外的術(shù)腔內(nèi)切割、消融、止血。 | 用于UBE手術(shù)。通常前端球部陶瓷頭絕緣設(shè)計(jì)，工作角度(略)度左右；頭部(略)°左右傾斜設(shè)計(jì)，便于手術(shù)操作；頭部工作部位背面具有絕緣保護(hù)，減少非預(yù)期損傷；加厚硬態(tài)刀桿具有良好的剛性強(qiáng)度；具有吸引功能。 | |
| 射頻消融電極 | C(略) | 在UBE手術(shù)中在椎管內(nèi)能夠精準(zhǔn)的處理神經(jīng)根周圍的出血和對(duì)下方椎間盤(pán)進(jìn)行處理，避免在鏡下操作的時(shí)候損傷神經(jīng)根及硬膜囊。 | 用于UBE手術(shù)。可以根據(jù)需要選擇長(zhǎng)度；通常對(duì)稱半球狀電極，前端可伸縮，行程(略)mm左右，可通過(guò)手柄進(jìn)行控制；工作功率專為UBE設(shè)計(jì)和研發(fā)，使刀頭工作時(shí)對(duì)神經(jīng)刺激小，可完美進(jìn)行手術(shù)；在鏡下進(jìn)行UBE手術(shù)時(shí)刀頭工作部分都在視野范圍內(nèi)，無(wú)盲區(qū)，盲區(qū)全部為絕緣材質(zhì)。 | ||
| (略) | 泌尿介入激光光纖 | C(略) | 與醫(yī)用激光系統(tǒng)配合使用，傳輸激光能量。用于結(jié)石，良性前列腺增生，膀胱腫瘤等疾病的診療。 | 通常由連接頭、光纖傳輸體，手柄和光纖治療頭組成。一次性使用,產(chǎn)品應(yīng)無(wú)菌。1、光纖一般直徑為(略)mm-(略)mm，長(zhǎng)度2m-3m，普通光纖，水冷光纖等多種型號(hào)可選，可充分滿足各種手術(shù)使用。2、光纖可兼容SMA(略)標(biāo)準(zhǔn)接口。3、光纖可兼容院內(nèi)合肥大族鈥激光。 | 限價(jià)不高于(略)元 |
| (略) | 泌尿介入球囊 | C(略) | 主要用于輸尿管狹窄擴(kuò)張：(略) | 通常由外管、內(nèi)管、球囊、顯影環(huán)、塑配件、連接件組成。1、一般外管外徑3Fr-7Fr,球囊直徑3mm-(略)mm,球囊有效長(zhǎng)度(略)mm-(略)mm多種規(guī)格可選。2、無(wú)菌包裝，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。 | 限價(jià)不高于(略)元 |
| (略) | 輸尿管支架套裝（支架+導(dǎo)絲） | C(略) | 在輸尿管相關(guān)的手術(shù)或治療過(guò)程中發(fā)揮引導(dǎo)和支撐作用。維持輸尿管的通暢性，有助于尿液的正常排出，緩解因輸尿管梗阻或狹窄等問(wèn)題引起的腎積水等癥狀，促進(jìn)疾病的治療和恢復(fù)。 | 通常由導(dǎo)管、塑配件、導(dǎo)絲和導(dǎo)絲保護(hù)套、導(dǎo)管夾等組成。1、一般支架外徑1.0mm(3Fr)——4.6mm((略)Fr)多種規(guī)格可選。2、可采用聚氨酯顯影(TPU)材料制成，導(dǎo)管有涂層工藝，親水涂層材料為聚乙烯吡咯烷酮；3、以無(wú)菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。 | 限價(jià)不高于(略)元 |
| (略) | 泌尿介入鞘 | C(略) | 用于泌尿外科手術(shù)中，建立內(nèi)窺鏡等器械進(jìn)入泌尿道的通道。可起到引流，減少創(chuàng)傷，便于操作等作用。 | 通常由導(dǎo)管和擴(kuò)張器組成。擴(kuò)張器由擴(kuò)張器導(dǎo)管、擴(kuò)張器接頭組成。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，產(chǎn)品無(wú)菌。 1、導(dǎo)管一般內(nèi)徑9.5Fr-(略)Fr，長(zhǎng)度(略)mm-(略)mm，可滿足不同患者使用。2、可醫(yī)保報(bào)銷。3、非專機(jī)專用。 | 限價(jià)不高于(略)元 |
| (略) | 泌尿取石網(wǎng)籃 | C(略) | 對(duì)于存在于輸尿管、腎盂、腎盞等部位的結(jié)石，可通過(guò)泌尿內(nèi)窺鏡將取石網(wǎng)籃送達(dá)結(jié)石部位，張開(kāi)網(wǎng)籃將結(jié)石套住、捕獲，將結(jié)石從體內(nèi)取出。 | 通常由網(wǎng)籃、鞘管、牽引繩、推拉手等組成。1、外徑1.7Fr——(略)Fr多種規(guī)格可選。2、根據(jù)網(wǎng)籃絲組成根數(shù)的不同分為三絲型和四絲型。3、該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。 一次性使用。 | 限價(jià)不高于(略)元 |
| (略) | 泌尿異物鉗 | C(略) | 內(nèi)窺鏡用異物鉗可以有效地取出泌尿系統(tǒng)內(nèi)的異物，如結(jié)石、異物等，恢復(fù)正常的泌尿功能。 | 1、鉗頭形狀為長(zhǎng)V字鱷口型。2、一般長(zhǎng)度為≥(略)mm，可配合輸尿管鏡、和膀胱內(nèi)窺鏡使用。3、鉗頭閉合尺寸有1.0mm，1.5mm，1.8mm等型號(hào)，可滿足標(biāo)準(zhǔn)輸尿管硬鏡,兒童輸尿管硬鏡,膀胱內(nèi)窺鏡使用，可取出異物，結(jié)石等。4、一次性使用（無(wú)菌包裝），無(wú)需醫(yī)院消毒滅菌。 | |
| (略) | 吊帶（泌尿介入） | C(略) | 尿失禁懸吊帶放置于女性尿道中段，以治療因尿道過(guò)度活動(dòng)和/或固有括約肌功能障礙引起的壓力性尿失禁。 | 1、通常由吊帶與一次性經(jīng)閉孔穿刺器械組成，其中吊帶由網(wǎng)片與連接端組成，器械由(略)不銹鋼主體與手柄組成。2、吊帶長(zhǎng)度≥(略)mm，吊帶寬度≥(略)mm，編織成形吊帶（L型）。3、可用于女性尿道中段，以治療因尿道過(guò)度活動(dòng)和/或固有括約肌功能障礙引起的壓力性尿失禁。 | |
| (略) | 一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡導(dǎo)管 | C(略) | 用于檢查膀胱內(nèi)部的病變情況，如炎癥、腫瘤、結(jié)石、息肉、憩室等，對(duì)于膀胱癌、膀胱炎等疾病的早期診斷具有重要意義。在進(jìn)行膀胱內(nèi)的活檢、異物取出、時(shí)，引導(dǎo)手術(shù)器械到達(dá)目標(biāo)位置。 | 1、通常工作長(zhǎng)度(略)mm-(略)mm之間，鏡體純直設(shè)計(jì)；2、一般由手柄和插入部組成；3、以無(wú)菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。 | |
| (略) | 一次性使用電子輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡導(dǎo)管 | C(略) | 用于輸尿管鏡下進(jìn)行碎石取石操作及經(jīng)尿道觀察腎盂內(nèi)的病變情況。還可進(jìn)行輸尿管或腎盂內(nèi)病變組織的活檢，以明確病變的性質(zhì)和類型 | 通常由插入、操作部、電纜線組成。1、具有旋轉(zhuǎn)錐型套設(shè)計(jì)，可與我院現(xiàn)有電子內(nèi)窺鏡圖像處理器（型號(hào)RCV-M(略)）兼容。2、以無(wú)菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。 | |
| (略) | 微量泵前管（避光） | C(略) | 本產(chǎn)品適用于輸液管路的連接及延長(zhǎng)，可適用于光敏性藥物硝酸甘油注射液維生素K1注射液、呋塞米注射液、鹽酸多巴胺注射液氨茶堿注射液注射用阿昔洛韋、注射用泮托拉唑鈉氟康唑氯化鈉注射液注射用長(zhǎng)春西汀、注射用生長(zhǎng)抑素、依托泊苷注射液、注射用艾司奧美拉唑鈉的輸注 | 木產(chǎn)品要求材質(zhì)不含DEHP，輸液效果更安全。本產(chǎn)品避光范圍為(略)nm-(略)nm。 | |
| (略) | 輸液器（避光） | C(略) | 適用于鹽酸多巴胺注射液、注射用硫酸長(zhǎng)春新堿、鹽酸氯丙嗪注射液、呋塞米注射液、注射用泮托拉唑鈉的輸注 | 1材質(zhì)：(略) | |
| (略) | 球囊擴(kuò)張導(dǎo)管（腦科手術(shù)用） | C(略) | 適用于各種顱內(nèi)血腫（基底節(jié)、腦葉、丘腦、腦干、腦室），各種顱內(nèi)腫瘤（腦內(nèi)蛛網(wǎng)膜囊腫，腦室周邊腫瘤，腦實(shí)質(zhì)腫瘤，顱底腫瘤）、腦積水、三叉神經(jīng)痛手術(shù)的輔助牽開(kāi)。 | 經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，為一次性使用產(chǎn)品。具有良好的順應(yīng)性，能適應(yīng)不同的麥?zhǔn)夏�。球囊頭端具有金屬標(biāo)識(shí)，用于顯示球囊位置。球囊導(dǎo)管有3個(gè)標(biāo)記點(diǎn)，用于識(shí)別球囊進(jìn)入人體的深度。產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成：(略) | |
| (略) | 可吸收再生氧化纖維素 | C(略) | 適用于顱腦手術(shù)中，用于控制毛細(xì)血管、靜脈、小動(dòng)脈的滲血。 | 產(chǎn)品由木漿提取的纖維素，經(jīng)物理再生形成均勻質(zhì)地的可吸收再生氧化纖維素；無(wú)紡制備而成。可分層，可裁剪，可塑形，可貼附。產(chǎn)品經(jīng)輻照滅菌，一次性使用。 | |
| (略) | 硬腦（脊）膜補(bǔ)片 | C(略) | 適用于各種硬腦膜、硬脊膜缺損時(shí)的外科修補(bǔ)手術(shù)：(略) | 取自資源豐富的天然生物材料，張力強(qiáng)度和韌度較好，質(zhì)地和柔韌性能滿足不同部位硬膜缺損的修補(bǔ)；同時(shí)其在體內(nèi)能被動(dòng)降解，無(wú)抗原反應(yīng)；能更加完美地誘導(dǎo)自體細(xì)胞再生，從而實(shí)現(xiàn)硬腦膜的最終自體化，真正生理意義上的腦膜重建。 | |
| (略) | 透析護(hù)理包 | C(略) | 透析患者上下機(jī)護(hù)士操作使用 | 護(hù)理包減少臨床在日常工作中對(duì)耗材需求分類領(lǐng)取，節(jié)約時(shí)間與成本；避免透析過(guò)程中耗材暴漏污染，更有效的保護(hù)患者及醫(yī)護(hù)人員的安全。優(yōu)勢(shì)：(略) | |
| (略) | 血液透析用血路管 | C(略) | 一次性使用血液透析管路替代 | 1、與科室貝朗透析機(jī)和費(fèi)森尤斯透析機(jī)配套鏈接，完成血液透析治療。2、安全可靠。3、供應(yīng)充足。4、符合行業(yè)消毒標(biāo)準(zhǔn)。 | |
| (略) | 血液透析濾過(guò)補(bǔ)液管 | C(略) | (略)S血濾機(jī)需要專用安全導(dǎo)管進(jìn)行治療，保證血濾治療可以正常進(jìn)行。 | 1、(略)S血濾機(jī)需要專用安全導(dǎo)管進(jìn)行治療，保證血濾治療可以正常進(jìn)行。2、和(略)S血液透析機(jī)配套，進(jìn)行血濾治療，可方便鏈接，進(jìn)行后置換及前置換模式調(diào)節(jié)。 | |
| (略) | 灌流（吸附）器 | C(略) | 一次性使用血液灌流器具有對(duì)致病物質(zhì)相對(duì)特異性識(shí)別和吸附能力。在臨床上，既可利用各種血液凈化動(dòng)力裝置單獨(dú)使用，也可以與其他血液凈化器聯(lián)合使用，進(jìn)行全血或血漿灌流治療，清除患者體內(nèi)內(nèi)源性和外源性余量藥物、毒物及代謝產(chǎn)物等中大分子致病物質(zhì)，達(dá)到凈化血液治療疾病的目的。 | 通常由以下組成——吸附劑為二次交聯(lián)聚苯乙烯中性大孔樹(shù)脂 ，吸附劑裝量不小于(略)ml，特殊火棉膠包膜 ，保存液為注射用水；需具有流體力學(xué)柱體設(shè)計(jì)，具有多中心RCT研究成果。無(wú)菌包裝，一次性使用。需配套一體化連接管路。產(chǎn)品性能需滿足：(略) | |
| (略) | 活檢鉗 | C(略) | 用于消化道、呼吸道等等通過(guò)軟性內(nèi)窺鏡鉗道鉗取活體組織。 | 取樣鉗鉗口閉合直徑≤2.4mm，有效長(zhǎng)度≤(略)mm。旋轉(zhuǎn)型 ，頭部帶刻度功能。 主要由鉗頭、鉗頭架、旋轉(zhuǎn)軸、拉索、外管、護(hù)導(dǎo)管、芯桿、滑環(huán)、手環(huán)以及護(hù)帽組成。產(chǎn)品無(wú)菌包裝，一次性使用。 | |
| (略) | 止血夾 | C(略) | 產(chǎn)品與內(nèi)窺鏡配套使用，用于在消化道內(nèi)放置夾子，對(duì)于各種原因引起的上下消化道出血進(jìn)行機(jī)械治療。 | 該產(chǎn)品由夾子和輸送裝置兩部分組成。夾子主要有夾片、收緊管、阻擋鞘組成。輸送裝置主要由彈性鞘、轉(zhuǎn)動(dòng)件、外管、外管包塑、拉索、端套、芯桿、滑環(huán)、手環(huán)組成。夾片成分含鈦，夾片減壓孔設(shè)計(jì)，夾子開(kāi)口跨距：(略) | 限價(jià)不高于(略)元 |
| (略) | 套扎器（七環(huán)） | C(略) | 食管胃靜脈曲張的結(jié)扎治療 | 1．套扎環(huán)居后按裝2．單線釋放3．7個(gè)套扎環(huán)數(shù)量設(shè)計(jì)4．套扎環(huán)需有數(shù)量使用提醒標(biāo)識(shí)，可便于提示術(shù)者已經(jīng)套扎的數(shù)量及剩余套扎環(huán)數(shù)量。 5．套扎器含手柄設(shè)計(jì)，套扎手柄每旋轉(zhuǎn)(略)°為釋放一環(huán)，當(dāng)釋放后具有提示音。6．套扎環(huán)釋放成功手柄可具有復(fù)位提示符號(hào)。 | 限價(jià)不高于(略)元 |
| (略) | 消化介入網(wǎng)籃 | C(略) | 適用于取出膽管內(nèi)的結(jié)石或上、下消化道中的異物。 | 通常由網(wǎng)籃頭、導(dǎo)管和控制手柄組成。網(wǎng)籃頭由網(wǎng)籃絲、引導(dǎo)頭和連接管組成，導(dǎo)管由護(hù)管、外管和拉索組成，控制手柄由前手柄、助推管和后手柄組成。網(wǎng)籃頭部形狀：(略) | 限價(jià)不高于(略)元 |
| (略) | 一次性有創(chuàng)壓力傳感器 | 無(wú) | 用于監(jiān)測(cè)動(dòng)脈壓力 | 耗材無(wú)菌包裝，一次性使用管路配三通閥，測(cè)壓的同時(shí)具備血液樣本采集功能。電纜接頭型號(hào)齊全，單頭、雙頭和三頭可滿足不同患者的測(cè)壓需求。穩(wěn)定性佳 | |
| (略) | 心排量及壓力監(jiān)測(cè)傳感器 | C(略) | 用于監(jiān)測(cè)心排量及血管內(nèi)壓力 | 環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。耗材的一次性滅菌電纜線接頭可以與邁瑞EX-(略) pro 麻醉機(jī)中的FloTrac模塊聯(lián)合使用。能夠監(jiān)測(cè)患者的心排量，即心臟每分鐘泵出的血液量，同時(shí)用于監(jiān)測(cè)血管內(nèi)壓力。 | |
| (略) | 支氣管插管（可視、雙腔） | C(略) | 用于監(jiān)測(cè)支氣管插管在患者體內(nèi)深度，位置，及分泌物情況 | 環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用�？梢曇淮涡詺夤懿骞芸蛇B接顯示器，能夠精準(zhǔn)定位氣管插管的位置，在顯示器視頻圖像的引導(dǎo)下將會(huì)厭、聲門(mén)、氣管隆突等的生理結(jié)構(gòu)影像化。 | |
| (略) | 射頻消融電極（針） | C(略) | 產(chǎn)品用于肝臟、甲狀腺、乳腺腫瘤的射頻消融治療。 | 產(chǎn)品可配合美國(guó)ANGIODYNAMICS公司生產(chǎn)的RITA(略)X射頻消融系統(tǒng)使用。可在超聲引導(dǎo)下使用，包含注水型消融針、內(nèi)冷型消融針。消融針直徑：(略) | |
| (略) | 體腔熱灌注管路 | C(略) | 產(chǎn)品與體腔熱灌注治療系統(tǒng)(保瑞B(yǎng)R-TRG-III)配合使用，用于熱灌注治療時(shí)治療液體的體外加熱、循環(huán)。 | 產(chǎn)品與體腔熱灌注治療系統(tǒng)(保瑞B(yǎng)R-TRG-III)配合使用,產(chǎn)品可由一次性使用體腔熱灌注治療管路（熱交換器、泵管、儲(chǔ)液袋、過(guò)濾器（網(wǎng)）、測(cè)溫口、配管、連接接頭、管夾）、一次性使用引流管構(gòu)成。產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌，限一次性使用。 | |
| (略) | 皮膚縫合器 | C(略) | 用于手術(shù)切口無(wú)創(chuàng)閉合減張 | 以無(wú)創(chuàng)方式對(duì)切口進(jìn)行閉合減張，張力松緊度可雙向調(diào)節(jié)，可用于高張力傷口、不規(guī)則傷口持續(xù)3周以上。通常由防粘襯里、粘貼層、鎖定組件、帶條組件和保護(hù)膜等組成。經(jīng)電子束輻照滅菌。 | |
| (略) | 牙體材料（氫氧化鈣蓋髓劑） | C(略) | ·間接蓋髓·可作為各種填充材料的墊底·運(yùn)用全酸蝕技術(shù)時(shí),對(duì)牙髓可起到很好的保護(hù)作用 | 光固化操作,時(shí)間容易掌握；單組份材料，直接應(yīng)用，無(wú)需混合；能有效保護(hù)牙髓；抗酸蝕，運(yùn)用全酸蝕技術(shù)時(shí),對(duì)牙髓可起到很好的保護(hù)作用；可幫助促進(jìn)繼發(fā)性牙本質(zhì)的生成；小型口內(nèi)注射頭使操作準(zhǔn)確，無(wú)氣泡 | |
| (略) | 無(wú)砷失活劑(慢失活） | 無(wú) | 適用于牙髓失活，對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌有抑菌作用 | 不含砷,無(wú)毒。具有自限性，不引起化學(xué)性病變易成形，操作簡(jiǎn)便 | |
| (略) | 止血材料（膠原海綿） | C(略) | 用于臨床上拔牙位點(diǎn)和手術(shù)創(chuàng)面的止血、修復(fù)及殘腔的充填。 | 1.作為植入材料，生物相容性好，具備生物活性，無(wú)免疫原性，保證在臨床使用中的絕對(duì)安全性。2.具體參數(shù)如下：(略) | |
| (略) | 鼻腔沖洗器 | C(略) | 用于急慢性鼻炎、過(guò)敏性鼻炎、鼻息肉、鼻竇炎等鼻腔疾病患者的鼻腔清洗，也用于鼻炎手術(shù)后及放化療后的鼻腔清洗 | 1、重金屬總含量≤(略)ug/mL;2、pH值為6.5-8.0;3、噴霧液為無(wú)菌海水溶液；4、無(wú)防腐劑；5、無(wú)藥物成分；6、具備高滲和等滲產(chǎn)品，適用于嬰幼兒和成人 | 限價(jià)不高于1.(略)元/ml；限國(guó)產(chǎn) |
| (略) | 輸液器（可調(diào)） | C(略) | 適用于臨床靜脈輸注藥液，僅適用于重力輸液 | 1、材質(zhì)：(略) | |
| (略) | 輸血器 | C(略) | 本產(chǎn)品適用于孕產(chǎn)婦及新生兒輸液，不含DEHP，臨床適用于輸血。 | 1材質(zhì)：(略) | |
| (略) | 可吸收性非特殊理化縫線 | C(略) | 用于會(huì)陰傷口粘膜層和肌層的縫合 | 縫線為可吸收材料，材質(zhì)要好，副反應(yīng)少，吸收快，長(zhǎng)(略)cm，可以滿足短時(shí)間傷口支撐，縫針為圓針，1/2弧，(略)mm(一定要圓針，尖端是圓的) | |
| (略) | 水膠體敷料 | C(略) | 用于一期和二期壓力性損傷；促進(jìn)藥液外滲的傷口愈合 | 普通型和薄型；(略)cm*(略)cm | (略)*(略)普通型限價(jià)不高于(略)元,(略)*(略)薄型限價(jià)不高于(略)元 |
| (略) | 呼吸訓(xùn)練器 | C(略) | 慢性限制性/阻塞性肺疾��；慢性肺部實(shí)質(zhì)性疾�。幌捌渌院粑到y(tǒng)疾病伴有呼吸功能障礙；因手術(shù)/外傷所造成的胸部或肺部的疼痛；支氣管痙攣或者分泌物滯留造成的繼發(fā)性氣到阻塞，能夠幫助病人在胸部或腹部手術(shù)后恢復(fù)正常呼吸。通過(guò)儀器上的刻度可以知道病人的恢復(fù)情況，病人在做手術(shù)前先進(jìn)行測(cè)試，記住手術(shù)前能夠達(dá)到一次性吸氣量，在手術(shù)后，再利用該產(chǎn)品進(jìn)行恢復(fù)訓(xùn)練。每次訓(xùn)練(略)-(略)分鐘，每天3到5次，在醫(yī)生指導(dǎo)下持續(xù)訓(xùn)練將有助于病人恢復(fù)呼吸。有針對(duì)性地?cái)M訂和實(shí)施呼吸康復(fù)訓(xùn)練計(jì)劃，增強(qiáng)肺通氣功能，提高呼吸肌功能，糾正病理性呼吸模式,促進(jìn)痰液排出，改善肺換氣功能促進(jìn)血液循環(huán)和組織換氣，減少術(shù)后肺部的并發(fā)癥，提高日常生活活動(dòng)能力及強(qiáng)化呼吸肌。 | 呼吸訓(xùn)練器能夠幫助慢性呼吸系統(tǒng)疾病的患者訓(xùn)練膈肌或肋間肌的功能，從而恢復(fù)患者的呼吸功能，達(dá)到呼吸康復(fù)的目的。通過(guò)儀器上的刻度可以知道病人的恢復(fù)情況，病人在做手術(shù)前先進(jìn)行測(cè)試，記住手術(shù)前能夠達(dá)到一次性吸氣量，在手術(shù)后，再利用該產(chǎn)品進(jìn)行恢復(fù)訓(xùn)練。每次訓(xùn)練(略)-(略)分鐘，每天3到5次，在醫(yī)生指導(dǎo)下持續(xù)訓(xùn)練將有助于病人恢復(fù)呼吸。產(chǎn)品上有標(biāo)識(shí)3個(gè)容量刻度，(略)cc、(略)cc、(略)cc，表示球達(dá)到頂部時(shí)每秒相應(yīng)所吸氣的容量。使用者如能正常按如下方法使三球都升起到頂部，則表示肺活量接近正常。 | |
| (略) | 一次性使用乳房旋切活檢針 | C(略) | 用于超聲設(shè)備引導(dǎo)下對(duì)患者的異常乳腺組織進(jìn)行活檢取樣 | 1、產(chǎn)品配備乳房病灶旋切式活檢系統(tǒng)使用（品牌：(略) | |
| (略) | 可降解結(jié)扎夾 | C(略) | 用于外科手術(shù)中不需要提供永久閉合力的血管或管狀組織的結(jié)扎和閉合 | 通常由結(jié)扎夾、施夾鉗、除夾鉗配套組成�？山到�，產(chǎn)品真空包裝，輻照滅菌，常溫存儲(chǔ)，一次性使用。 |
二、比選文件內(nèi)容包括：
1)法定代表人授權(quán)書(shū)；
2)制造廠商授權(quán)書(shū)；
3)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
4)經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證明；
5)產(chǎn)品注冊(cè)證；
6)北京地區(qū)三級(jí)甲等醫(yī)院供貨證明及價(jià)格（發(fā)票，此項(xiàng)為加分項(xiàng)）；
7)技術(shù)偏離對(duì)比表；
8） “北京醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)” (略)位醫(yī)保碼及最低價(jià)格截圖（醫(yī)保碼前十位須符合上述文件要求）；
9） 《最終價(jià)格確認(rèn)單》（見(jiàn)附件，蓋公章）；
(略)） 樣品及產(chǎn)品彩頁(yè)。
注意：(略)
三、比選響應(yīng)文件遞交及截止時(shí)間和地點(diǎn)：(略)
四、比選會(huì)議時(shí)間及地點(diǎn)：(略)
五、比選報(bào)名反饋：(略)
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