合同包1(應(yīng)急防控能力提升項(xiàng)目（第三批）1包):

合同包預(yù)算金額：(略)

品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià)

2-1	醫(yī)用 X 線診斷設(shè)備	C型臂	1(臺(tái))	詳見采購文件	1,(略),(略).(略)	-
2-2	其他醫(yī)療設(shè)備	標(biāo)本柜	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-3	其他醫(yī)療設(shè)備	小兒CPAP持續(xù)氣道正壓系統(tǒng)	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-4	其他醫(yī)療設(shè)備	空氧混合器	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-5	物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備	極超短波治療機(jī)	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-6	醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備	全數(shù)字彩色多普勒超聲實(shí)時(shí)引導(dǎo)可視人流/宮腔診療系統(tǒng)	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-7	物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備	前庭康復(fù)訓(xùn)練儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-8	醫(yī)用激光儀器及設(shè)備	便攜式篩查型眼震電圖儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-9	其他醫(yī)療設(shè)備	毫米波治療儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	其他醫(yī)療設(shè)備	新生兒保溫箱	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	醫(yī)用激光儀器及設(shè)備	多功能激光光電平臺(tái)	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	醫(yī)用光學(xué)儀器	紫外光治療儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	其他醫(yī)療設(shè)備	高頻電灼治療儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動(dòng)特定蛋白分析儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	細(xì)菌鑒定及藥敏分析儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動(dòng)血培養(yǎng)儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動(dòng)血流變儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
2-(略)	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動(dòng)五分類血液分析儀	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-

合同包3(應(yīng)急防控能力提升項(xiàng)目（第三批）3包):

合同包預(yù)算金額：(略)

品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià) 品目預(yù)算 最高限價(jià)

4-1	其他醫(yī)療設(shè)備	電動(dòng)流產(chǎn)吸引器	1(臺(tái))	詳見采購文件	3,(略).(略)	-
4-2	醫(yī)用內(nèi)窺鏡	關(guān)節(jié)鏡	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
4-3	醫(yī)用內(nèi)窺鏡	脊柱內(nèi)鏡系統(tǒng)	1(臺(tái))	詳見采購文件	1,(略),(略).(略)	-
4-4	其他醫(yī)療設(shè)備	血濾機(jī)	4(臺(tái))	詳見采購文件	1,(略),(略).(略)	-
4-5	其他醫(yī)療設(shè)備	血透機(jī)	8(臺(tái))	詳見采購文件	1,(略),(略).(略)	-
4-6	其他醫(yī)療設(shè)備	電動(dòng)吸引器	4(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
4-7	其他醫(yī)療設(shè)備	數(shù)字化心電工作站	(略)(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-
4-8	其他醫(yī)療設(shè)備	超聲霧化器	(略)(臺(tái))	詳見采購文件	8,(略).(略)	-
4-9	其他醫(yī)療設(shè)備	洗板機(jī)	1(臺(tái))	詳見采購文件	(略),(略).(略)	-

(1)擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人無論是制造商還是經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。

(2)擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人若為制造商，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供制造商的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（國外制造商除外）；潛在投標(biāo)人若為經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)銷商的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，屬第三類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)銷商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

(1)擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人無論是制造商還是經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。

(2)擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人若為制造商，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供制造商的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（國外制造商除外）；潛在投標(biāo)人若為經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)銷商的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，屬第三類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)銷商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

(1)擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人無論是制造商還是經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。

(2)擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人若為制造商，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供制造商的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（國外制造商除外）；潛在投標(biāo)人若為經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)銷商的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，屬第三類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)銷商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

(1)擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人無論是制造商還是經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。

(2)擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在投標(biāo)人若為制造商，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供制造商的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（國外制造商除外）；潛在投標(biāo)人若為經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)銷商的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，屬第三類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)銷商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。